Tôi có cần khám sàng lọc trong tam cá nguyệt đầu tiên không?

2025 Tác giả: Priscilla Miln | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2025-01-22 18:08

Cuộc kiểm tra toàn diện đầu tiên của trẻ được thực hiện rất lâu trước khi trẻ chào đời. Vì vậy, trong khoảng thời gian từ 11 đến 14 tuần, các bác sĩ sản phụ khoa khuyến cáo rằng hầu hết tất cả bệnh nhân của họ nên khám sàng lọc trong tam cá nguyệt đầu tiên. Đừng sợ cụm từ này, họ sẽ không làm điều gì khủng khiếp với bà mẹ và đứa trẻ tương lai. Nghiên cứu này bao gồm chẩn đoán siêu âm thông thường và xét nghiệm máu đặc biệt từ tĩnh mạch, được lấy từ người mẹ trong phòng thí nghiệm. Đây là lý do tại sao sàng lọc trong tam cá nguyệt đầu tiên còn được gọi là xét nghiệm kép.

Khoảng thời gian xác định là thuận lợi nhất để xác định các lỗi di truyền có thể xảy ra ở em bé. Dựa trên kết quả phân tích và siêu âm, bác sĩ chuyên khoa có thể xác định các dị tật khác nhau của các cơ quan hoặc hệ thống cơ thể và dự đoán khả năng trẻ mắc hội chứng Down, Klinefelter hay Edwards. Khám sàng lọc trong tam cá nguyệt đầu tiên chỉ cho thấy khả năng mắc các bệnh di truyền và trong quá trình nghiên cứu thêm, chúng có thể được xác nhận hoặc bác bỏ.

Nguyên tắc của nghiên cứu này dựa trênrằng trong quá trình siêu âm, bác sĩ không chỉ xem xét xem chân và tay của em bé có đúng vị trí hay không mà còn thực hiện các phép đo nhất định. Chiều dài của em bé được đo, kiểm tra sự phù hợp với tuổi của thai nhi. Một chỉ số khá quan trọng là độ dày của nếp gấp cổ - vùng cổ áo. Đây là khu vực giữa các mô mềm và da, nơi chất lỏng tích tụ. Sự gia tăng kích thước quá mức cho thấy nguy cơ cao mắc các bệnh di truyền. Xương mũi cũng được đo: đến cuối tháng thứ 3 của thai kỳ, nó đã được khoảng 3 mm.

Bạn chắc chắn sẽ được thông báo nếu bác sĩ chuyên khoa không thích kết quả khám sàng lọc trong tam cá nguyệt đầu tiên. Ví dụ, định mức độ dày cho vùng cổ áo thay đổi tùy thuộc vào thời gian mang thai: ở tuần thứ 11, độ dày trung bình của nó là 1,2 mm và ở mức 14 - 1,5 mm. Nhưng không có lý do gì để hoảng sợ nếu vùng này là 2-2,5 mm. Ngay cả khi các giá trị được tăng lên, đừng hoảng sợ. Tính đến thực tế là độ chính xác của các phép đo phụ thuộc vào thiết bị và mức độ chuyên nghiệp của bác sĩ chẩn đoán siêu âm, sẽ không có ý nghĩa gì khi đánh giá kết quả của nghiên cứu này mà không có các phân tích.

Trong phòng thí nghiệm, sàng lọc trong tam cá nguyệt đầu tiên là một phân tích sinh hóa, trong đó hàm lượng b-hCG tự do và protein huyết tương A (PAPP-A) trong máu của người mẹ tương lai được kiểm tra và so sánh với các giá trị trung bình phải có. Phòng thí nghiệm trên biểu mẫu cho biết kết quả thu được và định mức của chúng cho mỗi tuần. Chỉ có sự kết hợp của các xét nghiệm và kết quả siêu âm mới có thể đưa ra một bức tranh tương đối rõ ràng về cáchthai kỳ. Việc sàng lọc trong tam cá nguyệt đầu tiên không thể được coi là đáng tin cậy nếu bạn chỉ hiến máu hoặc chỉ siêu âm. Hơn nữa, những nghiên cứu này nên được thực hiện gần như cùng ngày để loại trừ khả năng xảy ra sai sót do chênh lệch thời gian.

Đừng bỏ công nghiên cứu chỉ vì sợ nhận được kết quả không tốt. Ngay cả khi điều này xảy ra, không ai có thể buộc bạn phải chấm dứt thai kỳ, bạn sẽ chỉ được khuyên đi nghiên cứu thêm để xác nhận chính xác hoặc bác bỏ chẩn đoán. Nhưng nếu bạn biết trước về các vấn đề có thể xảy ra, bạn có thể chuẩn bị phù hợp cho sự chào đời của một em bé đặc biệt.